在生產(chǎn)灌裝機(jī)的時(shí)候經(jīng)常提到要符合國家GMP標(biāo)準(zhǔn)，要用什么樣的材質(zhì)構(gòu)成，采用什么樣的結(jié)構(gòu)合適。這些是設(shè)計(jì)者必須考慮的問題。那么什么是GMP標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)有什么作用，它的重要性如何，這里我們將會(huì)有一個(gè)初步的了解。
GMP是英文“Good Manufacture Practice“一詞的縮寫，中文翻譯為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》。GMP自六十年代初在美國問世后，在國際上，現(xiàn)已被許多國家的政府、制藥企業(yè)和廠家一致公認(rèn)為制藥企業(yè)進(jìn)行藥品生產(chǎn)管理和管理行之有效的制度。在世界各國制藥企業(yè)中得到廣泛的推廣。
藥品有良藥和毒藥之分，良藥治病救人，毒藥奪人性命。藥品屬于特殊商品，關(guān)系到人們用藥安全有效和身體健康的大事，因此對(duì)藥品的質(zhì)量要求非同小可，必須達(dá)到純度、均一性、穩(wěn)定性、有效性、安全性的要求。這樣的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品生產(chǎn)不算苛刻，人民的生命才是很重要的。
有了這些要求，藥品生產(chǎn)變成一個(gè)十分復(fù)雜的過程，從原料進(jìn)廠，到成品制造出來并出廠，要涉及到許多生產(chǎn)環(huán)節(jié)和管理，如果任何一個(gè)環(huán)節(jié)疏忽，都有可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量不符合國家規(guī)定的要求，也就是說，有可能生產(chǎn)出劣質(zhì)的藥品。因此，必須在藥品生產(chǎn)過程中，進(jìn)行全過程的管理控制，以此來保證藥品質(zhì)量，要達(dá)到上述藥品質(zhì)量的要求，這就只有通過實(shí)施GMP，才能達(dá)到這個(gè)目的。三十多年來的實(shí)踐證明GMP確實(shí)是一套行之有效的先進(jìn)的科學(xué)管理制度，特別對(duì)消滅藥品生產(chǎn)過程中的污染、混淆和差錯(cuò)的隱患，保證藥品質(zhì)量起到重要的作用。
成都星火灌裝機(jī)有限公司所生產(chǎn)的產(chǎn)品在醫(yī)藥行業(yè)被廣泛的應(yīng)用，為了確保消費(fèi)者的生命安全，所有產(chǎn)品均按照GMP標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格制造，像膠囊灌裝機(jī)，真空灌液機(jī)等。如果每個(gè)藥品生產(chǎn)商都能把人民的生命安全放在Di一位，就不會(huì)出現(xiàn)假藥不安全藥危害人民生命健康了。人民的生命健康得到保障，我們的國家才會(huì)安定和諧，從而團(tuán)結(jié)起來發(fā)展我們的國家，強(qiáng)大我們的國家！
